Аксамон, тбл 20мг №50

Аксамон, тбл 20мг №50

1 022.00 руб.
868.70 руб.
Количество:
Производитель:
Поделиться:

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


ПИК-ФАРМА ЛЕК, ООО (Россия)

Контакты для обращений:


ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Код ATX: N07AA (Антихолинэстеразные препараты)
Активное вещество: ипидакрин (ipidacrine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Аксамон®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 - БессрочноДата перерегистрации: 16.07.19

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Аксамон®


Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг

Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат - от 91 до 95%, коллидон 30 (повидон) - от 3 до 4%, коллидон CL (кросповидон - от 3 до 4%) - 63.4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 14 мг, кальция стеарат - 1 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор холинэстеразы
Фармако-терапевтическая группа: Холинэстеразы ингибитор

Фармакологическое действие

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.

Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени. Т1/2 составляет около 40 мин. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через ЖКТ).

Показания препарата Аксамон®

  • заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии);
  • восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами;
  • в составе комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
  • сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.

    Режим дозирования

    Препарат принимают внутрь.

    Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза/сут. Курс лечения от 1 до 2 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

    Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза/сут.

    При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз/сут.

    Максимальная суточная доза - 200 мг.

    Если один из приемов препарата был пропущен, в следующий запланированный прием следует принять обычную дозу препарата.

    Побочное действие

    Побочные реакции, вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и другими.

    Редко (после применения в более высоких дозах) наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

    Противопоказания к применению

    • эпилепсия;
    • экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами;
    • стенокардия;
    • выраженная брадикардия;
    • бронхиальная астма;
    • вестибулярные расстройства;
    • механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
    • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
    • непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • возраст до 18 лет;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Ипидакрин повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому препарат противопоказан при беременности.

    Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

    Применение у детей

    Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.

    Особые указания

    На время лечения следует исключить алкоголь, т.к. этанол усиливает побочные эффекты ипидакрина.

    Препарат содержит лактозу, поэтому противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Передозировка

    Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

    Лечение: промывание желудка, применение м-холиноблокаторов (атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и другие), проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие

    Ипидакрин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

    Действие и побочные эффекты ипидакрина усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметиками.

    У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами.

    Если до начала лечения ипидакрином применялись бета-адреноблокаторы, возрастает риск развития брадикардии.

    Ипидакрин ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам.

    Этанол усиливает побочные эффекты препарата.

    Условия хранения препарата Аксамон®

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

    Срок годности препарата Аксамон®

    Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

     

    Условия реализации

    Препарат отпускается по рецепту.
Добавить отзыв
Заполните обязательные поля *.
Добавить свой отзыв